本文为IPO早知道原创

作者｜罗宾

据IPO早知道消息，近日，菁良科技（深圳）有限公司（下称“菁良科技”）宣布完成数千万元B+轮融资。本轮融资由道远资本领投、松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。此前，公司已陆续获得华大、金域、隆平生物等产业资本支持。

过去几年，菁良科技已经完成从技术平台到商业化验证的跨越，在原有分子诊断标准产品优势基础上，公司持续拓展生化免疫临床质控市场，逐步形成“分子标准产品＋生化免疫临床质控”双平台驱动的业务结构。

本轮融资后，公司将进一步聚焦产品矩阵完善、临床市场拓展、规模化交付能力提升及国际业务布局。

从分子标准品到双平台业务结构

过去十余年，中国IVD产业快速发展，国产仪器、试剂和检测技术不断成熟，产业升级的核心命题，已从“能不能测”转向“测得准不准”，意味着检测质量评价体系和第三方质控能力需持续完善。

菁良科技成立于2018年，创始团队拥有超过15年的全球标准品产业化经验。公司早期从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。

近年来，公司进一步进入生化免疫临床质控领域，持续拓展肿瘤标志物、心肌、生化、免疫等临床高频应用场景。

由此，菁良正在完成两个关键延伸，一是产品端从分子诊断走向分子＋生化免疫；一是客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。这一变化为公司打开了更具持续性和复购属性的增长空间。

同时，菁良长期参与行业质量评价与标准化实践，并与国内外专业机构、药企和诊断企业保持合作。公司与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，并与UK NEQAS等国际质量评价机构持续开展合作；同时与AstraZeneca全球总部等国际头部药企保持长期合作。这些合作背后，是标准物质开发、质量评价和持续稳定交付能力的长期积累。

下一阶段：临床拓展、规模化、国际化

本轮融资后，菁良将重点推进三个方向，一是持续完善产品矩阵。围绕临床高频检测场景持续拓展产品组合。二是加快临床市场拓展。扩大医院、第三方医学实验室及渠道覆盖，推动临床业务持续增长。三是深化国际化布局。依托国际质量评价机构、全球药企和诊断企业合作基础，逐步拓展海外市场。

菁良科技创始人、董事长兼CEO李菁华博士表示：“过去十几年，中国IVD产业的主旋律是‘从无到有’，国产仪器、试剂、检测技术快速成熟，解决了大量‘能不能测’的问题。但当行业进入下一阶段，一个更基础也更关键的问题浮出水面：检测结果准不准、不同平台之间能不能比、国产质量体系能不能被全球认可？”

“标准品和质控品，就是回答这些问题的‘尺子’。它看似不起眼，却是整个检测行业质量体系的基石。没有这把尺子，再先进的仪器、再灵敏的试剂，结果都无法对标、无法互认。”

“菁良成立以来，我们一直在做一件事：把这把‘尺子’做扎实。从分子诊断标准品起步，到今天延伸出生化免疫临床质控平台，背后是同一条主线——持续建设中国自主的医学检测质量基础设施。这一轮融资，会让我们在临床拓展、规模化交付和国际化三个方向上走得更快、更稳。”

“我们相信，当中国IVD从制造大国走向质量强国，检测质量体系的自主可控，会是最关键的一块拼图。菁良愿意做这块拼图的建设者。”

检测质量基础设施的长期价值

道远资本创始人、董事长章达峰表示：“中国IVD产业正在经历从规模扩张到质量升级的关键转折。在这个拐点上，检测标准和质量评价的价值会被重新定义。它不再是配套角色，而是决定整个行业能走多高、走多远的基础设施。菁良科技在标准品领域深耕多年，已经建立了深厚的技术积累、完整的产品矩阵和成熟的商业化体系，并且正在从分子平台向临床质控快速延伸。我们看好菁良作为行业‘标准之尺’的长期价值，也期待和公司一起，推动中国检测质量体系的自主化进程。”

松禾资本创始合伙人、董事长罗飞表示：“标准品和第三方质控品是一个典型的‘慢行业’——技术、数据、质量体系、行业信任，每一项都需要长年累月的积累，没有捷径可走。也正因为如此，一旦建立起壁垒，就会非常稳固。菁良在分子标准品领域已经证明了自己的实力，现在又成功切入临床质控这条更大的赛道，形成了‘分子＋生化免疫’双轮驱动的业务结构。我们认为，公司正处在从‘专业产品公司’向‘检测质量平台’跨越的关键节点，成长空间非常值得期待。”

凯乘资本大湾区负责人郑业欣表示：“作为独家财务顾问，我们全程见证了菁良这一轮融资的过程。让我们印象深刻的是，这家公司不追风口、不讲故事，而是在一个极其专业的细分领域沉下心来做积累。而市场最终给了它最诚实的反馈。今天的菁良，已经跨过了从技术验证到规模化商业化的关键门槛：双平台产品布局成型、临床业务进入快车道、国际合作持续深化。我们相信，随着临床市场的加速渗透和全球化布局的推进，菁良有望成长为中国检测质量领域的标杆企业。”