2026年8月12日，菁良科技（深圳）有限公司正式对外披露，公司已完成数千万元B+轮融资。本轮融资由道远资本领投，松禾资本参与投资，凯乘资本担任独家财务顾问。

这是菁良科技继2022年10月完成B轮融资后的新一轮资本加持。彼时的B轮融资由华大松禾天使基金、隆平生物、锲镂投资等机构联合投资。

不到四年时间，从B轮到B+轮，资本市场对这家深耕分子诊断标准品领域的企业持续投下信任票。

对于本轮融资的用途，菁良科技表示，资金将主要用于建设中国自主的医学检测质量基础，进一步推动体外分子诊断检测第三方质控品的开发及应用，扩大产品的商业化范围，并加速全球化业务布局。

从剑桥实验室到深圳盐田

菁良科技的故事，要从2011年说起，那一年，在剑桥大学的实验室里，一支科研团队开发出了全球第一个基因检测标准品。这支团队的核心成员，正是后来菁良科技的联合创始人韦良慎博士。韦良慎拥有剑桥大学博士学位，曾任剑桥大学企业家协会主席，此后多次获得全球发明大奖，并参与了cfDNA国际标准的制定。

标准品是什么？通俗地说，它就像一把“尺子”。在基因检测中，实验员拿一个已知数据的模拟“样本”去做检测，再把检测结果和已知数据对比，就能判断整个实验过程准不准。没有这把“尺子”，检测结果就无从衡量。

而另一位核心人物，李菁华博士，同样毕业于剑桥大学，博士后出站后曾任全球知名基因编辑公司亚太区负责人。她是首批将欧美标准品概念带入中国的先驱之一，至今已参与11个国家标准盘的制定。

2015年，他们在亚太地区推广标准品。她们发现了一个令人担忧的现实：中国体外诊断行业在快速发展的同时，标准品的供给却远远跟不上需求。“这一瓶颈已经开始制约行业的整体发展”。市场上缺乏统一、可靠的标准品，意味着不同医院、不同实验室、不同品牌的检测设备和试剂之间，结果难以互认，患者可能面临重复检测甚至误诊的风险。

2018年，两位剑桥博士做了一个决定：回国创业！同年，她们在深圳成立了菁良科技，落地深圳盐田区的大百汇生命健康产业园。

“菁良”二字，取自两位创始人名字中的“菁”与“良”，既有美好寓意，也承载着“秉承国际一流技术、客观严谨的服务态度，为标准品行业树立良好典范”的使命。

经过多年的发展，菁良科技从最初只有5个人的初创科研团队，发展到如今近百人的规模。

一把“尺子”背后的技术壁垒

走进菁良科技的产品体系，你会发现它的业务远比想象中更底层、更关键。

菁良科技从分子诊断标准品和参考品切入，围绕肿瘤、感染、生殖健康等领域，建立了基于基因编辑、人源细胞模型等技术的产品能力。

公司的产品覆盖范围相当广泛。在肿瘤领域，有肿瘤伴随诊断质控品、TMB质控品、MSI质控品、BRCA质控品等；在病原微生物领域，有病毒类质控品、细菌/真菌类质控品；在生殖健康领域，有NIPT质控品、PGT质控品等；此外还有覆盖遗传疾病、药物基因组等领域的多种质控品。

近年来，菁良科技进一步拓展了生化免疫临床质控市场，逐步形成了“分子标准产品＋生化免疫临床质控”双平台驱动的业务结构。产品端从分子诊断走向分子加生化免疫，客户端从工业端研发场景走向临床高频应用场景。

标准品和质控品并不是一个依靠单一配方就能竞争的行业。真正的壁垒来自于长期积累的技术平台、质量体系、产品数据、多平台适配能力以及客户信任，这些都需要时间沉淀。

菁良科技长期参与行业质量评价与标准化实践，与欧洲分子遗传质量评价网络EMQN形成国际EQA质评物供应及亚太区域项目协同的双向合作关系，并与UK NEQAS等国际质量评价机构持续开展合作。公司还与中国食品药品检定研究院合作多项国家标准品和参考品研制，多次支持由临检中心发起的室间质量评价项目。创始人李菁华博士已参与11个国家标准盘的制

为什么标准品是精准医疗的"基础设施"

过去十余年，中国体外诊断（IVD）产业经历了高速发展。国产仪器、试剂和检测技术不断成熟。根据行业报告，2024年中国第三方质控品市场需求规模已达15亿元人民币，增速高达26%。以生化免疫标准品龙头Bio-Rad的内部估算，临床实验室质量控制产品约占整个行业规模的5%。除临床应用端外，药企、试剂盒厂商等研发端同样使用标准品，预计2025年研发端标准品市场空间将超过10亿元。

然而，当产业解决了“能不能测”的问题之后，一个更基础的问题浮出水面：检测结果到底准不准？不同仪器、不同试剂、不同实验室之间，结果还能不能比较？

标准品、参考品和第三方质控品，正是回答这些问题的“尺子”。它们贯穿IVD企业的研发、性能验证和生产质量控制，也服务于医院和实验室的日常检测质量管理。

菁良科技创始人、董事长兼CEO李菁华博士表示：“过去十几年，中国IVD产业的主旋律是'从无到有'，国产仪器、试剂、检测技术快速成熟，解决了大量'能不能测'的问题。但当行业进入下一阶段，一个更基础也更关键的问题浮出水面：检测结果准不准、不同平台之间能不能比、国产质量体系能不能被全球认可？”

“标准品和质控品，就是回答这些问题的'尺子'。它看似不起眼，却是整个检测行业质量体系的基石。”

中国IVD产业下一阶段的升级，不只是仪器和试剂的国产化，更包括检测质量评价体系和第三方质控能力的持续完善，这是行业从“制造大国”走向“质量强国”的必经之路。而菁良科技，正站在这条路上。