博瑞医药(688166.SH)发布公告，近日，公司全资子公司博瑞制药（苏州）有限公司自主研发的BGM0504注射液减重适应症Ⅲ期临床试验达成预期目标。

BGM0504-Ⅲ-WL是一项在中国41家临床中心开展的评估BGM0504注射液用于中国非糖尿病的超重或肥胖成人体重管理的临床有效性和安全性的Ⅲ期临床研究（登记号：CTR20243983/NCT06704581），获得积极顶线结果，达成主要终点及所有关键次要终点。

BGM0504是公司自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂，可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。此外，BGM0504注射液2型糖尿病适应症目前在国内也处于Ⅲ期临床试验阶段。