2026 JPM | 传奇生物在第44届摩根大通医疗健康年会公布近期业务进展

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全球细胞疗法领导者传奇生物科技公司(NASDAQ:LEGN)发布了公司近期的商业化与临床进展,并概述了其2026年的战略优先事项。相关内容将于太平洋时间2026年1月14日(星期三)上午9:00,在加州旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康

  • CARVYKTI®(西达基奥仑赛,cilta-cel)累计治疗患者数已突破10,000例。

  • 随着Raritan生产基地完成实体扩建,CARVYKTI®产能进一步提升。该工厂目前是美国规模最大的细胞疗法生产设施。

  • 得益于CARVYKTI®营收的持续增长和营业利润率的提升,预计将于2026年实现盈利。

  • 体内(in vivo)管线候选药物已在研究者发起的临床试验中完成首例患者给药。

  • 来自灵长类动物的临床前数据为非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD19双靶点体内CAR-T细胞疗法提供了早期验证。

  全球细胞疗法领导者传奇生物科技公司(NASDAQ:LEGN)发布了公司近期的商业化与临床进展,并概述了其2026年的战略优先事项。相关内容将于太平洋时间2026年1月14日(星期三)上午9:00,在加州旧金山举行的第44届摩根大通医疗健康大会上作为公司演示的部分进行讨论。

  传奇生物首席执行官黄颖博士表示:"CARVYKTI以其持续突破性的表现,巩固了其在多发性骨髓瘤CAR-T细胞治疗领域无可争议的领先地位,并于今年年初实现了累计治疗超过10,000名患者的里程碑。公司有望在2026年实现变革式增长,我们将通过推动CARVYKTI在全球范围内的应用,力争在今年实现盈利。同时,我们也将致力于利用已经过验证的CAR-T开发平台,拓展至多发性骨髓瘤的前线治疗,并探索极具前景的体内(in vivo)和同种异体(allogeneic)疗法的机遇,以保持我们在细胞治疗创新领域的领导地位。"

  2026年 战略优先事项与近期重要进展

  巩固CARVYKTI®市场领导地位

  Maximize CARVYKTI®Market Leadership

  • 迄今为止,CARVYKTI®已在临床和商业治疗中惠及超过10,000名患者。

  2025年,CARVYKTI®全球业务版图进一步扩大,已在全球14个市场超279家治疗中心供使用。

  • 计划在2026年继续推进全球化布局。

  • 在美国社区及地区医院的协同下,持续推动CARVYKTI®在社区医疗和门诊渠道中的使用,并促进其在更前线治疗中的渗透。

  • 完成了位于Raritan生产厂房的实体扩建,使其成为美国规模最大的细胞疗法生产基地,年产能最高可支持10,000名患者的治疗需求。

  • 获得美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)批准,在CARVYKTI®药品说明书中纳入相较于标准疗法所具有的总生存期获益。

  • 此次标签更新基于里程碑意义的3期 CARTITUDE-4研究数据的支持,该研究针对既往接受过一至三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

  • 在2025年12月举行的第67届美国血液学会(ASH)年会上,公布了来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4研究的最新临床及转化数据,进一步证实了CARVYKTI®的长期获益以及早期使用可改善患者结局。

  • 在CARTITUDE-1和CARTITUDE-4试验中,既往接受过三线治疗且三重暴露的患者在单次输注 CARVYKTI®后,中位无疾病进展生存期(PFS)达到 50.4 个月。

  • 来自CARTITUDE-1和CARTITUDE-4的其他研究结果表明,在既往接受过一线或二线治疗后较早使用CARVYKTI®治疗的患者,表现出更强的免疫适应性特征及更具免疫活性的肿瘤微环境,这可能是更长无疾病进展生存期的潜在生物学指标。

  • 最新的美国国家综合癌症网络(NCCN)指南建议将塔奎托单抗(talquetamab)作为复发或难治性多发性骨髓瘤患者在接受CAR-T治疗前的桥接疗法。该方法有助于确保患者符合CARVYKTI®的治疗条件并改善患者结局,尤其是对于侵袭性疾病患者。

  • 2025年8月完成了3期研究 CARTITUDE-6注册临床试验的受试者入组,该研究针对符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者。

  推进细胞治疗创新

  Advance Cell Therapy Innovation

  • 在第67届美国血液学会(ASH)年会上公布了同种异体CAR-T候选产品LUCAR-G39D的首次人体研试验数据,结果显示出在B细胞非霍奇金淋巴瘤中具有令人鼓舞的安全性及疗效。

  • 位于宾夕法尼亚州费城、占地31,000平方英尺的先进细胞治疗研发中心正式启用,将支持公司在肿瘤与免疫学适应症领域及体内(in vivo)疗法的管线扩展。

  • 体内平台技术(一种CD20/CD19双靶点细胞疗法)在确定候选药物后的六个月内即完成了首例患者给药。

  • 预计将于2026年下半年开始获得首次人体试验数据。

  • 计划自2026年下半年开始,针对肿瘤和自身免疫性疾病提交多项临床试验申请(IND)。

  驱动盈利能力

  Drive Profitability

  • 预计CARVYKTI®产品线将在2025财年实现盈利。

  • 预计公司将在2026年实现整体盈利。

  • 截至2025年9月30日,公司持有的现金及现金等价物、定期存款约10亿美元,公司相信该资金储备可提供至2026年以后的运营支持。

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  传奇生物CEO 黄颖博士

  第44届摩根大通医疗健康年会演示安排

  黄颖博士将于美国太平洋时间2026年1月14日(星期三)上午9:00在第44届摩根大通医疗健康年会上发表传奇生物的主题演讲。


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