国药现代(600420.SH)公告称，全资子公司国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用哌拉西林钠新增1.0g规格及0.5g、1.0g、2.0g通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染等。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额约为19.06亿元。国药威奇达用于开展注射用哌拉西林钠一致性评价的累计研发投入约612万元。新增规格并通过一致性评价将有利于该产品未来的市场拓展和销售，但对公司目前经营业绩不会产生重大影响。