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康方生物科技递表港交所,预计继续产生亏损

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中国第一家向全球领先制药公司授权完全自主研发的单克隆抗体的生物技术公司。

格隆汇12月4日丨IPO那点事(ID:ipopress)消息,港交所信息显示,12月3日,康方生物科技(开曼)有限公司递交港股主板上市申请,显示联席保荐人为摩根士丹利和摩根大通。

康方生物科技是一家临床阶段生物制药公司,专注于满足肿瘤、免疫及其他治疗领域在全球的未决医疗需求。自成立以来,康方生物科技开发出端对端平台-康方一体化开发平台(「ACE平台」),涵盖了所有药物研发和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC和符合GMP要求生产。

根据弗若斯特沙利文的资料,该公司为中国第一家向全球领先制药公司授权完全自主研发的单克隆抗体的生物技术公司。

于2019年11月,完成D轮融资,根据相关购股协议,数名投资者同意认购合共90,978,960股D系列优先股,认购价约为每股股D系列优先股1.3849美元。 

IPO那点事(ID:ipopress)获悉,截至2017年及2018年12月31日止年度以及截至2019年6月30日止六个月,该公司的亏损分别为人民币9.9百万元、154.4百万元及115.7百万元。绝大部分经营亏损由研发开支、行政开支及财务成本导致。 

于往绩记录期,该公司的收入主要包括与对外授权产品(包括AK107、AK103及AK106)有关的预付款及里程碑付款。截至2017年及2018年12月31日止年度,分别录得收入40.1百万元及2.8百万元。截至2018年及2019年6月30日止六个月,分别录得收入人民币0.9百万元及零。该减少主要由于截至2018年6月30日止六个月收到与对外授权产品相关的预付款及里程碑付款,而于2019年并无发生。

主要风险因素: 

财务前景取决于临床阶段及临床前阶段产品线的成功。自成立以来已产生大量亏损净额,且预计于可见的未来将继续产生亏损净额。临床药物开发过程漫长、成本高昂且结果充满不确定性,而前期研究及试验的结果未必能预示未来的试验结果。可能无法获得候选药物的监管批准。候选药物一旦获得批准,可能无法达到医师、患者、第三方付款人及医学界其他人士为获得商业成功所必需的市场接纳度。即使能够商品化任何经批准的候选药物,该等候选药物亦可能受到国家或其他第三方报销惯例或不利的定价规定的约束。面临激烈竞争。 

募资用途方面: 

将用于产品研发及商业化;将用于在中国广州及中山建厂及完善研发设施;将用于一般公司及营运资金用途。

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