【业绩速递】联邦制药(3933.HK)中期净利9120万元 同比降16.5%

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联邦制药(3933.HK)早间公布了2018年中期业绩。截至2018年6月30日,集团录得营业额约 37.93亿元(人民币,下同),较去年同期上升 13.6%。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利约为 6.27亿元,同比减少 7.4%。公司拥

联邦制药(3933.HK)早间公布了2018年中期业绩。截至2018年6月30日,集团录得营业额约 37.93亿元(人民币,下同),较去年同期上升 13.6%。未计利息、税项、折旧及摊销前盈利约为 6.27亿元,同比减少 7.4%。公司拥有人应占溢利为人民币9,120万元,同比减少 16.5%,每股盈利5.6分。不派中期息。

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公司表示,净溢利下跌主要由于可换股债券嵌入式衍生工具部分之公平值变动亏损约人民币2.81亿元(2017同期:收益约人民币6,830万元)。此为非现金项目,并不会影响本集团的流动资金状况。

报告期内,中间体产品、原料药产品及制剂产品的分部营业额(包括分部间销售)分别较去年同期上升 11.3%、13.1%及 19.0%。分部溢利分别约为:中间体产品: 2.93亿元(二零一七年六月三十日:1,480万元);原料药产品: 8,680万元(二零一七年六月三十日:3,570万元);制剂产品: 2.88亿元(二零一七年六月三十日: 3.04亿元)。

董事会不建议派发截至二零一八年六月三十日止六个月的中期股息。 

中间体及原料药产品方面,目前,联邦制药(内蒙古)公司已启动筹建“中水回用”工程。国家持续收紧的环保监管一定程度上为集团提供了新的发展机遇。期内集团保持稳定生产。以 6-APA 为代表的主要中间体及原料药产品维持较高产能利用率水平。同时,以 6-APA、阿莫西林为代表的产品价格于期内稳步上升,因而使中间体分部业绩大幅提升。

制剂产品方面,集团制剂产品业务保持平稳增长,胰岛素系列产品持续成为主要增长动力。重组人胰岛素于期内实现销售 620万支,销量较去年同期增长 41.6%,共录得2.51亿元销售收入。此外,

于去年五月正式上市销售的甘精胰岛素注射液“联邦优乐灵”期内录得销售收入人民币 2,990万元,符合预期销售目标。

目前,本集团的甘精胰岛素产品已于福建、重庆、黑龙江、河南、河北和广东等10 个省份中标或挂网,而集团亦继续积极参与其他省份的投标工作。 

抗生素制剂产品销售依然理想。“联邦他唑仙”(注射用呱拉西林钠他唑巴坦钠)期内录得2.48亿元销售收入,较去年同期增长 20.9%;“联邦阿莫仙”胶囊则录得

2.27亿元销售收入,较去年同期增长 17.1%。此外,治疗老年性脑退化的盐酸美金刚系列产品期内录得1,750万元销售收入,较去年同期增长 161.2%。集团亦积极拓展 OTC 产品等于连锁药

店的销售并丰富 OTC 产品种类,加强与国内大型连锁药店的跨区域整体合作。

新产品研发方面,集团现时开发中的新产品达 38 种。截止目前,共有 27 项专利注册已获批准,另有 14 项正在申请审批当中,可望进一步扩大制剂产品储备。生物制剂产品研发方面,将进一步完善本集团胰岛素及糖尿病治疗相关产品线。

集团的门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素 30 注射液已于2017年11月申报生产并受理,利拉鲁肽于2018年初申报临床,目前各项进展顺利。此外,德谷胰岛素、门冬胰岛素 50 注射液、德谷-门冬胰岛素混合注射液、利拉鲁肽-德谷胰岛素注射液等均已启动临床前研究。基于目前已建立并不断完善的生物研发平台,预期未来本集团在糖尿病等领域的储备产品线将愈加丰富。化药产品研发方面,本集团重点布局在糖尿病治疗、抗乙肝、滴眼剂等系列产品,并计画向新药领域扩展。

一致性评价方面,经中国国家食品药品监督管理总局审批,集团的主推抗生素产品“联邦阿莫仙”(阿莫西林胶囊)(规格:0.25g)于2018年4月率先通过一致性评价。此外,头孢呋辛酯片(规格:0.25g)于2018年8月顺利通过一致性评价。受益于一致性评价,联邦制药有望进一步扩展抗生素类产品在不同业务分部的市场份额。此次获批也为本集团后续一致性评价专案的顺利开展奠定了良好开端。

财务方面,集团继续优化财务状况。约810万美元(约相当于人民币 5,110万元)面值的可换股债券(于2016年12月5日发行)已于2018年6月被债券持有人兑换并获配发约1,280万股普通股。集团的资本负债比率持续改善,进一步下降至47.4%。 

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