来凯(2105.HK)自主研发口服小分子胰淀素受体激动剂入选2026美国肥胖周

-作为减重领域新机制的重要靶点，新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂具极大的潜力

-LAE124口服给药后，大鼠出现显著且剂量相关的体重下降，其临床前研究显示长半衰期，支持人体每日一次低剂量口服给药

-LAE124在安全性和药物相互作用方面表现良好，为未来与其他减重药物联合使用提供了更大的开发空间和灵活性

2026年11月12日—来凯医药（股份代码：2105.HK）今日宣布，公司自主研发针对肥胖症的LAE124（新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂，DACRA）临床前研究，已入选美国第44届肥胖学会年会暨2026肥胖周，并在大会的“新兴减肥疗法及长期疗效”板块进行壁报展示。作为肥胖领域重要的国际会议，2026肥胖周将于11月14日–17日在美国华盛顿举行。

LAE124目前已进入新药临床试验申请支持性研究（IND-enabling）阶段。来凯医药首席科学官顾祥巨博士表示：“作为减重领域新机制的重要靶点，胰淀素受体激动剂已经在临床实验中展现出良好的减重效果，并且它与GLP-1受体激动剂联用后能产生多机制协同，具备差异化减重的潜力。但目前处于临床开发阶段的胰淀素受体激动剂大多为多肽类药物，需要通过皮下注射给药。从给药便利性、患者依从性上，新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂在肥胖症治疗领域具备极大的潜力。”

数据显示，来凯自主研发的LAE124在动物实验中展现出优异的药效：

在饮食诱导肥胖（DIO）大鼠模型中，单次给药可引起急性摄食量显著减少且呈剂量相关性。持续28天每日口服给药后，大鼠体重出现明显下降，下降幅度与剂量相关；

LAE124在动物体内展现出低清除率、高口服生物利用度和长半衰期。其临床前药代动力学特征支持人体每日一次低剂量口服给药；

同时，它在安全性和药物相互作用方面也表现良好，为未来与其他减重药物联合使用提供了更大的开发空间和灵活性。

顾祥巨博士表示，LAE124的研发彰显出来凯在代谢性疾病领域深厚的研发底蕴，以及更全面、更丰富的创新管线布局。除了在ActRII领域（LAE102，LAE103, LAE123）的协同推进，来凯还在加速Amylin、UCN2等新靶点的开发，布局基于全新机制的代谢疾病及肥胖症药物。

壁报编号：Poster-465

标题：LAE124: 一款用于治疗肥胖的新型口服小分子胰淀素/降钙素受体双重激动剂

展示时间：2026年11月15日（周日）14:30-15:30 （美国东部时间）

11月16日(周一) 3:30-4:30 (北京时间)

展示地点：美国华盛顿Gaylord National Resort & Convention Center: Exhibit Hall BCD

2026美国肥胖周的主题为：“创新科学赋能医疗变革”。会议将聚集来自全球60多个国家的4300多名肥胖领域科学研究人员、临床专家与产业研究者，展示肥胖机制研究、创新药物研发的前沿成果。