乐普医疗(300003.SZ)：子公司MWN110注射液获得美国FDA药物临床试验批准通知书

52分钟前

格隆汇9月28日丨乐普医疗(300003.SZ)公布，今日获悉，公司控股子公司上海民为生物技术有限公司（简称“上海民为生物”）获得美国食品药品监督管理局（简称“美国 FDA”）关于同意MWN110 注射液开展临床试验的通知书（Study May Proceed Letter,IND 编号:182859）。MWN110注射液是上海民为生物自主研发的靶向ActRIIA/B的单克隆抗体，拥有全球知识产权，已于2026年7月获得CDE临床试验批准，适应症为成人体重控制。