中国生物制药(01177.HK)上半年营收增长10.6%至194.4亿元 创新药及对外授权收入占比升至约45.2%

格隆汇8月19日丨中国生物制药(01177.HK)公布中期业绩，2026年上半年，收入为人民币194.4亿元，同比增长10.6%；创新药及对外授权收入约人民币87.9亿元，较去年同期增长约44.3%，占总收入比例上升至约45.2%。归属于母公司持有者盈利为人民币34.3亿元，同比增长1.4%；拟派中期股息每股7港仙。

2026年上半年，集团研发总投入约人民币32.91亿元，占集团收入约16.9%，其中约93.6%已计入损益表中。

归属于母公司持有者盈利同比增长主要受惠于该期间收入明显增长及股息收益和投资公允价值变动收益减少。

2026年至今，集团共有4款国家1类或2类创新药获NMPA批准上市，分别为安煦®(罗伐昔替尼片)、普亦克®(培来加南喷雾剂)、欣璞落® (甲苯磺酸纳地美定片)和泽普思 ® (氟比洛芬贴剂)，另有 3款国家1类创新药的4项新适应症获NMPA批准上市，分别为：赛坦欣®(库莫西利胶囊)联合氟维司群 用于一线治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，圣赫途®(宗艾替尼片)单药用于一线 治疗存在HER2(ERBB2)酪氨酸激酶结构域激活突变的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，以及福可维(盐酸安罗替尼胶囊)联合安得卫 ? (贝莫苏拜单抗注射液)用于一线治疗局部晚期或转移性 ?鳞状非小细胞肺癌、以及用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤。

在授权合作方面，2026年3月，集团授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可，本集团有权获得1.35亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达15.3亿美元，同时还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。2026年7月，集团授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可，以及TQC3721特定开发方案的全球独家许可，集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。