亚虹医药(688176.SH)：APL-2501临床试验申请获得FDA批准

格隆汇8月13日丨亚虹医药(688176.SH)公布，公司控股子公司Baylink Biosciences Inc 收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意开展公司自主研发的 APL-2501（此产品化合物名称BLB101）用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。

APL-2501 是公司自主研发的搭载专有亲水性连接子、基于拓扑异构酶抑制剂的抗 CLDN6/9 抗体药物偶联物（ADC），预计可以用于治疗包括卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌、胃癌等多种晚期实体瘤。