云南白药(000538.SZ)：INB301注射液获得美国食品药品监督管理局新药临床试验许可

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格隆汇6月3日丨云南白药(000538.SZ)公布，近日收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的通知，由公司申报的INB301注射液新药临床试验申请（简称“IND”）已获得美国FDA许可，同意开展临床试验，拟开发适应症为肿瘤恶病质。本品为公司研发的首个治疗用生物创新药，拟用于治疗肿瘤恶病质。肿瘤恶病质是一种由恶性肿瘤引发的复杂代谢紊乱综合征，以持续性骨骼肌消耗为特征，常规营养支持难以逆转。