博安生物(06955.HK)：两款地舒单抗注射液在美国提交上市申请

格隆汇5月29日丨博安生物(06955.HK)公告，公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交BA6101(地舒单抗注射液，60mg)和BA1102(地舒单抗注射液，120mg)的生物制品许可申请(BLA)。此次提交是公司加快推进核心品种全球拓展的重要里程碑。

地舒单抗是一种RANK配体(RANKL)抑制剂。BA6101和BA1102分别为地舒单抗注射液原研药Prolia^®和Xgeva^®的生物类似药，此次在美国申请的适应症涵盖原研药的全部适应症，即BA6101用于骨质疏松症相关治疗，BA1102用于实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤、骨巨细胞瘤、高钙血症的相关治疗。

BA6101和BA1102基于本公司的全球研发战略自主开发，其开发过程严格遵循美国、欧盟、英国、日本、中国的生物类似药相关指导原则，通过药学、非临床、人体药代动力学、临床有效性一系列逐步递进的研究，确证了其在安全性、纯度和效力方面与原研药高度相似，且无临床意义上的差异。

地舒单抗在十余年的临床应用中已累积了丰富的循证医学证据，并获得多个国内外权威指南推荐，在相关治疗领域中发挥着重要作用，亦展现出广阔的市场前景。公开数据显示：2025年Prolia^®和Xgeva^®的全球销售额合计约为64.98亿美元，其中美国销售额合计约为43.33亿美元。

围绕两款地舒单抗的全球推广，公司已在多个国家和地区建立合作网络：在中国，本公司与青岛国信制药有限公司合作推进BA6101在中国内地的市场渗透；与科兴生物制药股份有限公司达成两款地舒单抗在中国香港和中国澳门地区的商业化合作；在海外，公司携手上药控股有限公司在东南亚地区部分国家、携手PHARMACARE在拉美地区部分国家独家商业化该两款产品。

BA6101和BA1102作为公司首批出海品种，有望成为公司海外业务增长的重要驱动力，并为后续系列生物药的国际化布局奠定基础。两款产品已在中国上市并在临床应用中获得医生与患者的积极反馈。公司将持续携手伙伴完善全球商业化体系，加快推动其在海外各核心市场的卓越上市，以高品质、可负担的生物药惠及更多患者、提升相关治疗领域的用药可及性。