维立志博-B(09887.HK)：维利信™II期临床研究结果入选2026WCLC口头报告

格隆汇5月28日丨维立志博-B(09887.HK)宣布，评估维利信™(PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗，LBL-024)联合化疗用於治疗一线非小细胞肺癌(NSCLC)的II期临床研究结果入选将於2026年9月12日至15日举行的2026年世界肺癌大会(WCLC)口头报告。在这一全球肺癌领域最具影响力的学术盛会上，本公司将基於较此前已披露的18例患者数据显着扩大的样本量，展示奥帕替苏米单抗在一线NSCLC中的突破性疗效。

NSCLC早期数据显示，奥帕替苏米单抗联合化疗显示出强劲的客观缓解率(ORR)。随着随访时间延长，在免疫经治非鳞癌、一线非鳞癌和一线鳞癌等多个亚组均观察到缓解程度进一步加深且缩瘤效应持久。入选WCLC报告将进一步展示维利信™在更多患者群体中持续实现的高缓解率和不断加深的缩瘤效应，且安全性特徵与既往报告保持高度一致，再次验证X-bodyTM平台条件性激活4-1BB带来的安全性突破，彰显奥帕替苏米单抗用於治疗一线NSCLC的临床优势。

奥帕替苏米单抗作为泛肿瘤IO2.0基石疗法的潜力在广泛的抗肿瘤活性、长期生存获益趋势、与PD-L1单抗相当的安全性三大维度得到持续验证：临床布局13个实体瘤适应症，在NSCLC、肺外神经内分泌癌(EP-NEC)、小细胞肺癌(SCLC)、胆道癌(BTC)等多个瘤种中展示出全球首创(FIC)或同类最优(BIC)的潜力。多个适应症中均观察到明确的生存获益趋势，有望在持续随访中转化为长期疗效获益。累计入组超600例患者，单药或联合化疗中，安全性良好；剂量递增至25.0mg/kg仍未达到最大耐受剂量(MTD)，亦未观察到剂量限制性毒性。