亿腾嘉和(06998.HK)授予TRC 2004,Inc全球独家许可(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾)以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261

格隆汇5月4日丨亿腾嘉和(06998.HK)公告，于2024年8月2日，集团已与TRC 2004,Inc.("被许可人")订立许可协议以及股权协议。根据许可协议，集团已同意(其中包括)授予被许可人全球独家许可(不包括中国大陆、香港、澳门及台湾)，以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用GB261。根据许可协议和股权协议的条款，作为许可的代价，集团将获得(i)被许可人的股权；(ii)数千万美元的首付款；(iii)高达4.43亿美元的里程碑付款；及(iv)占净销售额个位数到双位数百分比的分层特许权使用费。

于2024年9月，Candid Therapeutics,Inc.与TRC 2004, Inc.合并。就上述合并而言，TRC 2004,Inc.于2024年12月将其于许可协议项下的权利转让予Candid Therapeutics,Inc.("Candid Therapeutics")，而集团先前根据股权协议所收购于TRC 2004,Inc.的股权已转换为于Candid Therapeutics的股权。集团与Candid Therapeutics订立了日期为2025年3月28日的修订协议，以修订及补充许可协议的若干条款，共同推动GB261在自身免疫领域的临床开发。现已启动类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等多项临床研究，持续拓展其治疗应用场景。

于2026年5月3日，于布鲁塞尔泛欧交易所上市的比利时医药集团Union Chimique Belge("UCB"，股票代码：UCB)宣布已签署一项最终协议，据此其将收购Candid Therapeutics。根据协议条款，UCB须支付首付款20亿美元，连同高达2亿美元的潜在未来里程碑付款，惟须视乎是否达成指定里程碑而定。该收购事项仍须达成若干交割条件，包括所需的反垄断审批及其他惯常条件，预计将于2026年第二季度末至第三季度初完成。

GB261是一款靶向CD3及CD20的差异化双特异性抗体，用于治疗B细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。该分子采用低CD3亲和力的独特设计，可有效降低细胞因子释放相关安全风险，具备临床开发优势。目前项目已完成I/II期临床剂量爬坡，整体安全性表现突出，在DLBCL、FL等患者中展现出良好的有效性与安全性平衡。