贝康医疗－Ｂ(02170.HK)：受精培养液及囊胚培养液获国家药监局颁发医疗器械注册证

格隆汇4月7日丨贝康医疗－Ｂ(02170.HK)宣布，本公司Gems系列两款核心培养液产品 —受精培养液和囊胚培养液于2026年4月2日双双获得国家药监局颁发的三类医疗器械注册证(注册证号：国械注进20263180127、国械注进20263180125)。

此次获证的受精培养液与囊胚培养液，与今年2月已获批的Geri胚胎培养液、2025年获批的胚胎处理液，共同构成了覆盖「受精→卵裂胚培养→囊胚培养」全流程的Gems全品系培养液矩阵。受精培养液专为卵母细胞和精子提供适宜的受精环境，以促进受精。囊胚培养液适用於从第3天卵裂胚至第5-6天囊胚的培养，添加了多种氨基酸及维生素B12，为胚胎後期发育提供更丰富的营养支援。Geri是全球唯一可湿式全时差培养系统，全球装机量超过1,000台，能够在不干扰胚胎发育的前提下实现24小时不间断监测。当Geri培养箱搭载Gems培养液後，其「三重抗氧化防护网」可有效应对高龄胚胎的氧化应激难题，大幅简化实验室操作并确保培养环境稳定。国际临床验证显示，该组合可显着提升优质囊胚率与临床妊娠率。