复星医药(02196.HK)：复宏汉霖”HLX07联合斯鲁利单抗注射液“获临床试验批准

格隆汇3月16日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合斯鲁利单抗注射液(中国境内1商品名：汉斯状®)和化疗(以下简称“该治疗方案”)用于晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)治疗开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的相关临床研究。

截至本公告日期(即2026年3月16日，下同)，于全球范围尚无同类联合用药治疗方案获批上市。

截至2025年2月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币0.93亿元(未经审计，不含相关药品单药的研发投入)。