亚宝药业(600351.SH)：GLX002获得药物临床试验批准通知书

格隆汇12月17日丨亚宝药业(600351.SH)公布，公司全资子公司北京亚宝生物药业有限公司（简称“亚宝生物”）收到了国家药品监督管理局核准签发的GLX002的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP03407），GLX002是基于波生坦分散片的改良型新药，适应症为肺动脉高压（PAH）（WHO第1组），主要用于改善年龄≥1岁的儿科特发性或先天性PAH患者的肺血管阻力（PVR），预计可使运动能力得到改善；治疗WHO功能分级Ⅱ级-Ⅳ级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。