复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获临床试验批准

格隆汇12月1日丨复星医药(600196.SH)公布，近日，本公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展HLX37的Ⅰ期临床试验。

HLX37 是本集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤。截至目前的临床前研究表明，HLX37能够抑制肿瘤生长，且具有良好的安全性。