微芯生物(688321.SH)：CS231295临床试验申请获得FDA受理

格隆汇7月1日丨微芯生物(688321.SH)公布，公司的全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司于6月30日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的书面回复，公司自主研发的CS231295关于晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA受理。

CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂，一方面通过精准抑制肿瘤特异性过表达的AuroraB激酶，诱导合成致死效应，直击RB1缺失等难治性肿瘤的基因脆弱性；另一方面，凭借良好的血脑屏障穿透能力，对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势。同时，该分子还兼具改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性，有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤，以及肿瘤脑转移这一全球难题提供全新解题思路。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。