康缘药业(600557.SH)：KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准

格隆汇11月8日丨康缘药业(600557.SH)公布，公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202004A注射液治疗银屑病的临床试验的函。KYS202004A注射液是公司自主研发的一种双靶点Fc融合蛋白，其拟用适应症为银屑病(一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布)。我公司拥有该新药独立完整的知识产权。截止目前，该新药公司累计研发投入约8,810万元。