诺华制药旗下Sandoz与安进的Prolia和Xgeva的生物仿制药获EMA审查

格隆汇5月25日丨诺华制药(NVS.US)旗下Sandoz与安进(AMGN.US)的Prolia和Xgeva的生物仿制药获得欧洲药品管理局(EMA)审查。这些药物用于治疗某些病症，包括绝经后妇女和骨折风险增加的男性的骨质疏松症、治疗引起的骨质流失、预防已扩散到骨骼的癌症的骨骼相关并发症以及骨巨细胞瘤。