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红日药业:KB项目获得美国FDA临床试验资格
格隆汇10月19日丨红日药业19日晚间公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意注射用甲磺酸苦柯胺B(CHS-201)(简称“KB”)治疗脓毒症的临床研究的函。KB是一种双靶标细菌病原体相关分子拮抗剂,通过中和细菌内毒素和细菌基因组DNA,阻断或消减炎症反应的发生来治疗脓毒症。目前全球尚未有同类药物获批上市,亦无相关销售数据。
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