18:29
海王生物:HW130注射液获美国FDA批准进入人体临床试验
格隆汇1月17日丨海王生物公告,全资子公司海王医药研究院当日收到美国食药监局(简称“美国FDA”)签发的书面通知,批准海王医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管阻断剂HW130注射液在美国开展I期药物人体临床试验。HW130注射液是海王医药研究院新药研发的阶段性成果,公司预计该药物短期内对公司经营业绩不会产生重大影响。
相关股票

SZ 海王生物

相关主题/热点

2020-01-17380.3k

商务、渠道、广告合作/招聘立即咨询

相关文章

潜伏性结核感染(LTBI)测试行业分析:2026年产业现状与市场变化趋势

贝哲斯咨询 · 04-22 15:58

cover_pic

磷霉素行业数据分析报告:中国市场份额及发展趋势总结

贝哲斯咨询 · 04-17 10:46

cover_pic

抗菌添加剂行业分析报告:2026年国内市场发展动态与趋势调研

贝哲斯咨询 · 04-07 10:36

cover_pic

医药消费市场巨变:中成药向前,西药向后

消费观象局 · 03-26 14:21

cover_pic

红日药业拿下超级细菌“最后防线”临床批件,业绩困局待解

全球财说 · 03-24 17:25

cover_pic

医疗ETF震荡持平,药明康德领涨2.8%,合成抗体突破带来超级细菌治疗新希望

ETF盘中小喇叭 · 02-12 12:13

cover_pic