格隆汇11月13日｜微芯生物(688321.SH)公告称，公司及全资子公司深圳微芯药业近日收到国家药监局药审中心签发的《受理通知书》，自主研发的CS231295片关于联合治疗胶质母细胞瘤的临床试验申请获得受理。该药品为新型AuroraB高选择性多靶点蛋白激酶抑制剂，具有良好的血脑屏障渗透性。I期数据显示其在复发或进展性胶质母细胞瘤患者中观察到初步抗肿瘤活性。本次申请为新药临床试验申请，自受理之日起60日内未收到否定或质疑意见的，公司可按方案开展临床试验，但能否最终开展存在不确定性。