格隆汇11月10日｜礼来11月9日宣布，口服GLP-1药物Foundayo（通用名：奥氟格列隆，orforglipron）在阻塞性睡眠呼吸暂停三期研究中达到主要终点，治疗52周后，睡眠期间呼吸中断事件平均降幅最高达44%。公司计划于2026年底前向美国FDA申请，用于治疗伴有肥胖或超重的成人中重度阻塞性睡眠呼吸暂停。主要不良反应为恶心、腹泻、便秘等胃肠道症状，大多为轻至中度。