格隆汇9月21日｜和誉-B(02256)发布公告，公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布，其选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib (ABSK061)治疗儿童软骨发育不全(Achondroplasia，ACH)的II期临床研究获得积极初步疗效结果。在初始且最低剂量组(0.064mg/kg，每日一次)中，6岁及以上ACH儿童接受lavengratinib治疗27周后，年化身高增长速度(Annualized Height Velocity，AHV)较基线平均增加+2.4 cm╱年，应答率达到100%。 Lavengratinib整体耐受性良好，未观察到与FGFR1或FGFR2相关的不良事件(AEs)。