格隆汇8月19日｜和誉-B发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准ABSK211的新药临床试验(IND)申请。ABSK211是一款口服、高效力小分子pan-KRAS抑制剂，对多种KRAS基因改变具有广谱活性，用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者。此前， ABSK211已于7月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准。在中国及美国均获得IND批准是ABSK211全球临床开发计划的关键里程碑。