格隆汇8月7日｜据每经，继7月下旬一名6岁女童在接受“全球首例脑部基因编辑”治疗后死亡的事件被曝光后，8月5日，一家总部位于上海的基因疗法企业辉大基因披露情况说明称，2025年8月，在一项针对杜氏肌营养不良症（DMD）的首次人体临床试验中，一名高剂量组受试者在接受HG302给药后不幸离世，该受试者的死亡原因为“在接受高剂量腺相关病毒（AAV）载体全身给药后，在补体与细胞因子严重激活的背景下发生急性呼吸窘迫综合征（ARDS）”。