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信达生物:IBI363/TAK-928第三项关键注册临床研究完成首例受试者给药
格隆汇8月6日|8月6日,信达生物制药集团宣布,其全球首创PD-1/IL-2α-biased双特异性抗体融合蛋白IBI363(武田制药研发代号:TAK-928)联合贝伐珠单抗,对比研究者选择治疗,用于治疗既往标准治疗失败或不耐受的晚期结直肠癌(CRC)的关键注册临床III期研究,完成首例受试者给药。
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