格隆汇7月3日｜翰宇药业公告，2024年5月，深圳翰宇药业股份有限公司与浙江三生蔓迪药业有限公司签署了《关于司美格鲁肽注射液产品合作协议》。根据协议，双方就司美格鲁肽注射液（减重适应症）在中国大陆区域的商业化达成合作。2026年7月2日，公司合作方三生蔓迪关于司美格鲁肽注射液（减重）的境内生产药品注册上市许可申请，已获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理，共计5个受理号。根据《受理通知书》，该申请已进入国家药监局审评程序，后续将接受技术审评、临床试验现场核查（如适用）、药品注册检验等环节。