格隆汇4月29日｜美国食品药品监督管理局（FDA）计划通过提高临床试验的透明度，缩短制药公司测试新药所需的时间。该机构首席人工智能官杰里米·沃尔什表示，这项提案有望将药物研发周期缩短“数月，甚至数年”。根据该计划，FDA将实时监测关于试验性药物是否有效及安全的宏观信号，但不会收集所有的患者个体层面数据。FDA周二还发布了一份通知，征求有关如何使用人工智能加速早期临床研究的信息，FDA称早期临床研究是“药物开发中的一个关键瓶颈”。