格隆汇3月27日｜2026年3月27日，博锐生物与全球制药企业优时比联合发布消息，生物制剂倍捷乐®（比奇珠单抗），两大适应症于中国市场同日获批，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者，以及治疗常规系统性治疗疗效不佳的中度至重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）成人患者。

作为全球首个、国内目前唯一的IL-17A/F双靶点一线生物制剂，倍捷乐此前已获批强直性脊柱炎、放射学阴性中轴型脊柱关节炎两大风湿免疫类适应症。2024年12月，博锐生物与优时比签署比奇珠单抗注射液(商品名:倍捷乐®)中国市场商业推广合作协议。

从临床价值来看，相较于普通生物制剂，倍捷乐®依托双靶点作用机制，能够直击炎症根源，针对银屑病可实现高效持久的皮损清除，同时也填补化脓性汗腺炎临床治疗的空白，为国内相关病患提供一个全新的治疗选择。

博锐生物长期深耕免疫领域，已搭建起完善的产品管线，此次创新药适应症获批，是公司管线拓展的重要进展。后续博锐生物将依托自身商业化优势，加快市场准入与临床推广进度，提升药品可及性，惠及更多患者。