格隆汇1月26日丨湖北亨迪药业股份有限公司于2025年11月10日-14日接受了来自美国食 品药品监督管理局的CGMP（现行药品生产质量管理规范） 日常监管的现场检查。近日公司收到FDA出具的现场检查报告（EIR， Establishment Inspection Report），按照美国 21CFR 法规（美国联邦法规第 21 章）的规定，FDA确认本次检查已结束，公司通过本次现场检查。