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复星医药:971确证性试验方案设计获药审中心认可,2029年初可完成研究读出数据
格隆汇12月23日|12月22日晚间,复星医药(600196.SH;2196.HK)发布关于回复上海证券交易所就绿谷医药投资事项监管工作函的公告,27页的PDF公告文件详细披露了971的过往销售数据、后续临床进展、绿谷医药曾被处罚、等多个市场关切的内容。最新的回复函披露了971的销售数据。具体来看,从2019年获批至2025年9月,971共计销售金额达到19.2亿元,销售数量为677.11万盒,其中2025年前九个月销售金额1.02亿元,销售数量为46.88万元。复星医药称,上述试验方案设计已获国家药监局药审中心认可。截至2025年12月15日,该临床研究已累计入组580例。基于该临床研究方案预估,2027年底全部受试者可完成入组,2029年初可完成相关研究并读出数据,2029年上半年向国家药监局递交临床试验总结报告等资料。
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