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贝达药业:盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获得欧洲药品管理局受理
格隆汇11月28日|贝达药业(300558.SZ)公告称,公司控股子公司Xcovery收到欧洲药品管理局通知,Xcovery递交的盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请已获EMA受理,该药物拟用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的治疗。恩沙替尼已在中国、美国和澳门获批上市,并纳入国家医保目录。此外,恩沙替尼的术后辅助治疗上市许可申请也已获NMPA受理。
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