格隆汇11月18日｜透景生命公告，公司于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，公司已完成“人乳头瘤病毒核酸检测与16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”产品原注册证相关事项的变更。该试剂盒用于定性检测人宫颈脱落细胞中14种人乳头瘤病毒核酸，并对其中HPV16、HPV18进行分型检测。此次变更能够更好满足终端客户不同检测场景需求，有利于进一步提高市场拓展能力，对公司未来的生产经营将产生正面影响。